(1R,5R)-2-Methylene-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 135447-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,5R)-2-Methylene-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 135447-01-7
• 化学式: C₂₈H₃₂O₂
• 分子量: 400.561
• InChiKey: CJXZAGWLSBSSGC-KQOMIEMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-6-heptenoate 在 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)rhodium(III) chloride 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,5R)-2-Methylene-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 1,25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A synthesis of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 using a new acetylenic Ring-A precursor is described. Ring-A synthons 4a or 4b can be prepared in homochiral form by a disastereoselective diazoester cyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79918-7