2-bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 85932-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-7-methoxy-3-methyl-2,4-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 85932-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: FLFRBRQNHCGYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氨 、 lithium 作用下， 反应 0.75h， 以15%的产率得到2,2-dimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 在 硫酸 吡啶 、 三溴化磷 、 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的合成顺式-6,6,9-三甲基- Δ 3,4 -octalin -2-酮和顺-6,9-二甲基-6-甲酯基Δ 3,4 -octalin -2-酮：潜在德合成子为五环三萜的构建

  摘要：

  已经从容易获得的6-甲氧基-2-萘甲酸中报道了作为五环三萜，DE-amyrin和甘草次酸的环DE的前体的双环烯酮（1和2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80115-4

文献信息

• MURTHY, A. RADHA, KRISHNA;RAO, G. S. R. SUBBA, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3335-3338
  作者：MURTHY, A. RADHA, KRISHNA、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——