ethyl 2-butyl-4-(phenylselanyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 952069-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-butyl-4-(phenylselanyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 952069-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂Se
• 分子量: 351.307
• InChiKey: KJIGPWZBOOCXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-4-(phenylselanyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₃₀H₃₀N₆O₂Se
  参考文献：
  名称：

  Selenofonsartan analogues: novel selenium-containing antihypertensive compounds

  摘要：

  2-Butyl-4-(methylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (4) and 2butyl-4-(phenylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (5) have been prepared and tested for AT, receptor antagonist properties. Both compounds proved to be potent AT, receptor antagonists, with pK(b) estimates indicating that these selenides are very effective at blocking AT, receptor mediated responses. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-1H-imidazole-4(5)carboxylate 在 溴 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-butyl-4-(phenylselanyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenofonsartan analogues: novel selenium-containing antihypertensive compounds

  摘要：

  2-Butyl-4-(methylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (4) and 2butyl-4-(phenylseleno)-1-[[2 '-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1 '-biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (5) have been prepared and tested for AT, receptor antagonist properties. Both compounds proved to be potent AT, receptor antagonists, with pK(b) estimates indicating that these selenides are very effective at blocking AT, receptor mediated responses. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.011