(R)-N-ethyl-1,2-diphenylethylamine | 932033-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-N-ethyl-1,2-diphenylethylamine
• 英文别名: (1R)-N-ethyl-1,2-diphenylethanamine
• CAS: 932033-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: IGFZMQXEKIZPDR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-ethyl-N-(1,2-diphenylethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 十二硫醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(R)-N-ethyl-1,2-diphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Determination of the chiral status of different novel psychoactive substance classes by capillary electrophoresis and β‐cyclodextrin derivatives
  作者：Johannes S. Hägele、Eva‐Maria Hubner、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23268

  日期：2020.9

  aforementioned compound classes. Enantioresolution was achieved by simply adding native β‐cyclodextrin, acetyl‐β‐cyclodextrin, 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin, or carboxymethyl‐β‐cyclodextrin as chiral selector additives to the background electrolyte. Fifty‐one chiral NPS served as analytes mainly purchased from online vendors via the Internet. Using 10 mM of the aforementioned β‐cyclodextrins in a 10 mM

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BENZYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1942103A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention relates to a method for producing an optically active benzylamine derivative which is useful as an intermediate for pharmaceutical products and the like. In the present invention, an optically active benzylalcohol derivative is reacted with a sulfonylamide derivative in the presence of a phosphine derivative and an azodicarbonyl compound, to obtain an optically active benzylsulfonylamide derivative as a novel compound. Then, the thus-obtained optically active benzylsulfonylamide derivative is reacted with a thiol derivative, thereby producing an optically active benzylamine derivative. According to the present invention, the compound can be easily produced by a simple and short process without racemization.

  本发明涉及一种生产光学活性苄胺衍生物的方法，该衍生物可用作医药产品等的中间体。在本发明中，在膦衍生物和偶氮二羰基化合物存在下，光学活性苄醇衍生物与磺酰胺衍生物反应，得到光学活性苄磺酰胺衍生物这种新型化合物。然后，将由此获得的具有光学活性的苄磺酰胺衍生物与硫醇衍生物反应，从而生成具有光学活性的苄胺衍生物。根据本发明，该化合物可以通过简单而简短的工艺轻松制得，且不会发生消旋化。