6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline | 927999-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 6-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
• CAS: 927999-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD09261904
• 分子量: 184.241
• InChiKey: AKLLTTRPEYPRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到8-methyl-1-(2-thienylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  New method for the synthesis of pyrrolo[2,3- b ]dihydroquinolines

  摘要：

  Intramolecular cyclization of [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines, formed in situ from the reaction of N-phthaloyl-protected [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines and hydrazine hydrate gave pyrrolo [2,3-b]dihydroquinolines in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.011
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)ethanamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  New method for the synthesis of pyrrolo[2,3- b ]dihydroquinolines

  摘要：

  Intramolecular cyclization of [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines, formed in situ from the reaction of N-phthaloyl-protected [2-(2-chloroquinolin-3-yl)ethyl]amines and hydrazine hydrate gave pyrrolo [2,3-b]dihydroquinolines in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.011

文献信息

• US8420815B1
  申请人：——

  公开号：US8420815B1

  公开（公告）日：2013-04-16