(1R^*,2R^*)-N,N'-diacetyl-1,2-diamino-1,2-diphenylethane | 142819-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R^*,2R^*)-N,N'-diacetyl-1,2-diamino-1,2-diphenylethane
• 英文别名: racem.-α.α'-bis-acetylamino-bibenzyl；racem.-α.α'-Bis-acetamino-bibenzyl；racem-N,N'-Bibenzyl-α,α'-diyl-bis-acetamid
• CAS: 142819-74-7；142819-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: CIDBRIBIVKPYIQ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,2R^*)-N,N'-diacetyl-1,2-diamino-1,2-diphenylethane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R)-N,N’-diethyl-1,2-diphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰亚胺的催化对映选择性硅烷化：通过α-氨基硅烷的立体特异性羧基化从CO 2中不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  的对映选择性催化甲硅烷基化ñ -叔使用Cu-仲二胺复合-butylsulfonylimines证实。所得的光学活性α-氨基硅烷可以在CO 2气氛（1atm）下羧化，以立体保持的方式得到相应的α-氨基酸。这两个步骤的序列提供了一种新的合成方案，用于在催化量的手性源存在下，由气态CO 2和亚胺形成的旋光性α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol501143c
• 作为产物：
  描述：

  threo-1-acetamido-2-benzamido-1,2-diphenylethane 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 (1R^*,2R^*)-N,N'-diacetyl-1,2-diamino-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1941, vol. 39, p. 107,112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>C</i>₂-Symmetric Bisamidines:  A New Type of Chiral Metal-Free Lewis Acid Analogue Interacting with Carbonyl Groups
  作者：Deniz Akalay、Gerd Dürner、Jan W. Bats、Michael Bolte、Michael W. Göbel

  DOI：10.1021/jo070534j

  日期：2007.7.1

  compound adopts a planar conformation with an almost convergent orientation of two N−H groups. Ketones, aldehydes, and nitro compounds are assumed to bind to this strongly polar cleft via hydrogen bonds, resulting in a Lewis-acid-like activation of the carbonyl groups. A broad scope of reactions (Diels−Alder, hetero-Diels−Alder, Friedel−Crafts) can be catalyzed. The observed accelerations surpass the rate

  从丙二醛仅两步制备了手性双5。在单阳离子形式下，该化合物采用具有两个NH基团几乎收敛方向的平面构象。假定酮，醛和硝基化合物通过氢键结合到该强极性裂缝上，从而导致羰基的路易斯酸样活化。可以催化多种反应（Diels-Alder，杂Diels-Alder，Friedel-Crafts）。观察到的加速度超过了中性氢键供体（如硫脲或TADDOLs）的速率影响。
• Visible-light-induced enantioselective radical cross-coupling of C(sp3)-borazirconocene
  作者：Chao Yang、Songlin Bai、Yadong Gao、Qingcui Wu、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.006

  日期：2023.8

  to the application of several alkyl organometallic nucleophiles (e.g., alkyl-zinc, boron, and magnesium) in asymmetric cross-couplings, more easily accessible alkylzirconocene reagents have received much less attention. Herein, we report a visible-light-induced, Ni-catalyzed, asymmetric cross-coupling of gem-borazirconocene alkenes with aryl and unactivated alkyl halides, furnishing a diverse series

  涉及sp 3杂化碳亲核试剂的不对称交叉偶联已成为合成手性C(sp 3）丰富的三维（3D）结构，是药物、农用化学品和功能材料的重要支架。迄今为止，与几种烷基有机金属亲核试剂（例如烷基锌、硼和镁）在不对称交叉偶联中的应用相比，更容易获得的烷基二茂锆试剂受到的关注要少得多。在此，我们报道了可见光诱导、镍催化、偕硼锆茂烯烃与芳基和未活化的烷基卤化物的不对称交叉偶联，以良好的产率和优异的对映选择性提供了一系列有价值的手性烷基硼化合物。此外，机械研究，包括 DFT 计算、自由基捕获和动力学实验，
• Feist; Arnstein, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3172
  作者：Feist、Arnstein

  DOI：——

  日期：——
• Chiara, Jose Luis; Petrova, Rumyana; Simeonov, Mario, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 6, p. 555 - 562
  作者：Chiara, Jose Luis、Petrova, Rumyana、Simeonov, Mario、Spassov, Stefan L.、Khan, Agha Zul-Quarnain、Sandstroem, Jan

  DOI：——

  日期：——