2-(3-bromo-4-fluorobenzo[b]selenophen-2-yl)propan-2-ol | 1629215-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-fluorobenzo[b]selenophen-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-fluoro-1-benzoselenophen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1629215-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFOSe
• 分子量: 336.062
• InChiKey: BHIDKZLIQXAPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟-苯基)-2-甲基-丁-3-炔-2-醇 在 selenium(IV) oxide 、 氢溴酸 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到2-(3-bromo-4-fluorobenzo[b]selenophen-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基（噻吩基）炔烃硒溴化的方法：获得 3-溴苯并 [b] 硒吩和硒吩噻吩

  摘要：

  详细阐述了一种用原位制备的溴化硒 (IV) 环化芳炔的新方法。使用烯烃添加剂作为溴清除剂为合成各种 3-溴苯并 [b] 硒酚提供了方便的合成途径。反应可以在空气中进行，无需使用对湿气敏感的试剂、无水溶剂或惰性气氛。乙炔基噻吩的硒溴化作用已用于制备硒酚[3,2-b]-和硒酚[2,3-b]噻吩。代表性衍生物的分子结构已通过 X 射线晶体学分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402095