6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-7-nitronaphthalene | 156868-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-7-nitronaphthalene
• 英文别名: 7-fluoro-4,4-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 156868-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: VIXJOMZLGHWFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-7-nitronaphthalene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-N,N,5,5-tetramethyl-3-nitro-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 吡啶 、 硝酸 、 三溴化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,1-dimethyl-7-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Syntheses of tetrahydronaphthalenes. Part II
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87011-3

  日期：1994.3

  Syntheses utilizing the cyclodehydration method to prepare novel tetrahydronaphthalenes substituted with functional groups at each position of the aromatic ring and various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring are described.

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。