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4-(2''',6'''-Bis-bromomethyl-2''-methoxymethoxymethyl-[1,1';2',1'';4'',1''']quaterphenyl-3-yl)-1-trityl-1H-imidazole
4-(2''',6'''-Bis-bromomethyl-2''-methoxymethoxymethyl-[1,1';2',1'';4'',1''']quaterphenyl-3-yl)-1-trityl-1H-imidazole | 108780-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2''',6'''-Bis-bromomethyl-2''-methoxymethoxymethyl-[1,1';2',1'';4'',1''']quaterphenyl-3-yl)-1-trityl-1H-imidazole
英文别名
4-[3-[2-[4-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]-2-(methoxymethoxymethyl)phenyl]phenyl]phenyl]-1-tritylimidazole
CAS
108780-65-0
化学式
C
51
H
42
Br
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
874.715
InChiKey
REWQCDYMMGMASE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.3
重原子数:
57.0
可旋转键数:
14.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
36.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-trityl-4-(2''',6'''-bis
-2''-methoxymethoxymethyl<1,1':2',1'':4'':1'''-quaterphenyl>-3-yl)imidazole
108780-69-4
C
51
H
44
N
2
O
4
748.921
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-bis<2-methoxy-3-(1-tetrahydro-(3H)-pyrimidinonyl)-5-methylphenyl>tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
、
4-(2''',6'''-Bis-bromomethyl-2''-methoxymethoxymethyl-[1,1';2',1'';4'',1''']quaterphenyl-3-yl)-1-trityl-1H-imidazole
在 sodium hydride 作用下, 生成
参考文献:
名称:
Host-Guest Complexation-37(宿主-客体复合物-37):就地取代了咪唑和苯甲醇的转酰酶部分模拟物的合成和结合特性
摘要:
描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点,羟甲基和咪唑基团,它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构,通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向,从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道,CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+,Na +,K +,Rb +,Cs +,NH 4 +,CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87577-3
作为产物:
描述:
2,5-二溴甲苯
在
咪唑
、
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 lithium aluminium tetrahydride 、 triphenylphosphine palladium 、
四丁基氟化铵
、
溴
、
叔丁基锂
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
magnesium
、
三苯基膦
、 zinc(II) chloride 、
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 91.83h, 生成
4-(2''',6'''-Bis-bromomethyl-2''-methoxymethoxymethyl-[1,1';2',1'';4'',1''']quaterphenyl-3-yl)-1-trityl-1H-imidazole
参考文献:
名称:
Host-Guest Complexation-37(宿主-客体复合物-37):就地取代了咪唑和苯甲醇的转酰酶部分模拟物的合成和结合特性
摘要:
描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点,羟甲基和咪唑基团,它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构,通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向,从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道,CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+,Na +,K +,Rb +,Cs +,NH 4 +,CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87577-3
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文献信息
CRAM, D. J.;LAM, P. YUK-SUN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1607-1615
作者:
CRAM, D. J.、LAM, P. YUK-SUN
DOI:
——
日期:
——
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