2-(2-bromoethoxy)-9H-xanthen-9-one | 1019724-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1019724-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: XABLPNTWUWBLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-9H-xanthen-9-one 、 丙烯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到2-(2-(allylamino)ethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新合成的 2-氧杂蒽酮衍生物的抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有选定烯丙基、肉桂基、吗啉和咪唑部分的 2-取代氧杂蒽酮衍生物 8-20，并测试了它们的体外抗真菌和抗菌特性。在新合成的衍生物中，10 种显示出抗真菌活性，尤其是对须癣毛癣菌（11 和 13 的最大抑制区范围为 35 毫米）。2-(3-(Allylamino)propoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride 9 抑制了所有被检测真菌的生长。对于含有环胺部分的 6-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one 衍生物 11-13，也观察到对评估的酵母菌和皮肤癣菌的显着功效。此外，化合物 9、11 和 12 阻碍了细菌种类的发展，但程度较轻。它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、

  DOI：

  10.1002/ardp.200800089
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-bromoethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有抗心律失常、降压特性及其对肾上腺素能受体亲和力的氧杂蒽酮衍生物的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列含有选定哌嗪部分的 2-、4- 或 2-甲基-6- 取代的呫吨酮衍生物 8-17，并测试了它们的心电图、抗心律失常和抗高血压活性，以及​​ α1- 和 β1 -肾上腺素受体结合亲和力。在新合成的衍生物中，2-(2-羟基-3-(4-(2-苯氧基乙基)哌嗪-1-基)丙氧基)-9H-黄原素-9-一二盐酸盐9、4-(2-羟基-3 -（4-（2-苯氧基乙基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9H-黄原胶-9-一二盐酸盐12，和4-（2-（4-（吡啶-2-基）哌嗪-1-基）乙氧基)-9H-黄原胶-9-一二盐酸盐15在肾上腺素诱发的心律失常模型中具有显着的抗心律失常活性，ED50值为1.7-7.2mg/kg。化合物 15 的最低 ED50 值等于 1.7 mg/kg，与普萘洛尔的 ED50 值相当，在本试验中用作参考化合物。化合物9也表现出最强的降压活性，在2.5mg/kg的剂量下持续60分钟。2- (2-

  DOI：

  10.1002/ardp.200700156

文献信息

• Szkaradek, Natalia; Stachura, Karolina; Waszkielewicz, Anna M., Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 1, p. 21 - 28
  作者：Szkaradek, Natalia、Stachura, Karolina、Waszkielewicz, Anna M.、Cegla, Marek、Szneler, Edward、Marona, Henryk

  DOI：——

  日期：——