trans-4-aminocyclohexylacetic acid methyl ester hydrochloride | 76308-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-aminocyclohexylacetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl (trans-4-aminocyclohexyl)acetate hydrochloride
• CAS: 76308-25-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: BDQMHKNQZRXHMZ-KMMPGQJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 trans-4-aminocyclohexylacetic acid methyl ester hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到N-phthalyl-trans-4-aminocyclohexylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  cis- and trans-4-aminocyclohexylacetic acids and their diethylenimido(thio)phosphoryl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951237
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-4-aminocyclohexylacetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1582521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzofuran derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282808A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种苯并呋喃衍生物，其化学式为[1]：其中x是公式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取的取代氨基、可选取的取代环烷基或可选取的饱和杂环基团；A是单键、可选取的具有双键或位于链的末端的碳链或氧原子；R1是氢原子或卤素原子；环B是可选取的取代苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，该化合物作为药物特别是激活的血凝血因子X抑制剂。
• Benzofuran Derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090209511A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物：其中x是式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团；A是单键、具有双键的碳链（可在链的内部或端部）或氧原子；R1是氢原子或卤原子；环B是可选取代的苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
• PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP4083032A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof, as well as a method for using the compounds of Formula (I) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  提供了化合物(I)及其制药组合物，以及使用化合物(I)预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
• BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1489078B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13