| 1310929-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1310929-16-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: CZHKKAGLNCYUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-oxazolidinone diazoacetamide 在 1,1,1-Trifluoro-N-[(11bR)-4-oxido-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]methanesulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用 α-重氮酰基恶唑烷酮合成手性布朗斯台德酸催化的不对称三取代氮丙啶

  摘要：

  尽管在过去几十年中催化不对称氮丙啶化反应取得了显着进展，但建立立体选择性合成三取代氮丙啶的通用程序仍然是一个难以实现的目标。N-α-重氮酰基恶唑烷酮和 N-Boc 亚胺的手性 N-三氟甲基磷酰胺催化反应被开发为解决这一未满足挑战的解决方案。

  DOI：

  10.1021/ja203901h
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a Practical Synthetic Method forN-tert-Butoxycarbonyl α-Ketimino Esters

  摘要：

  尽管N-Boc α-酮亚胺酯作为前手性酮亚胺在合成手性α-第三胺方面具有潜在的合成实用性，但尚未有一般方法能够以实用的方式获取这些分子。本文报道了一种从相应的α-酮酯出发一步合成N-Boc α-酮亚胺酯的程序。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.326

文献信息

• Asymmetric Trisubstituted Aziridination of Aldimines and Ketimines using N-α-Diazoacyl Camphorsultams
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Kumiko Yamamoto、Shogo Watanabe、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/asia.201000604

  日期：2011.2.1

  The acid‐catalyzed reaction of diazoacetates and aldimines (Brookhart–Templeton aziridination) is now recognized as a reliable method to provide enantiomerically enriched disubstituted aziridines, thus owing to the development of asymmetric catalysis. However, the extension of this method to prepare trisubstituted aziridines has not been explored to date, even for racemic products. In this context

  现已认识到重氮乙酸盐和醛亚胺的酸催化反应（布鲁克哈特-特姆普尔顿叠氮化）是提供对映异构体富集的二取代氮丙啶的可靠方法，因此由于发展了不对称催化作用。然而，迄今为止，甚至对于外消旋产品，尚未探索将该方法扩展为制备三取代氮丙啶的方法。在这种情况下，考虑到它们的综合重要性以及缺乏替代的直接合成方法，我们最近启动了一个程序来实现这一未满足的挑战。本文中，我们报告了一项详细的研究，该研究以N -α-重氮酰基樟脑为主要成分，从而为各种三取代的氮丙啶建立了高度立体选择性的合成方法。