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[Acenap(TePhBr2)(Br)]
[Acenap(TePhBr2)(Br)] | 1362858-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Acenap(TePhBr2)(Br)]
英文别名
5-Bromo-6-[dibromo(phenyl)-lambda4-tellanyl]-1,2-dihydroacenaphthylene;5-bromo-6-[dibromo(phenyl)-λ4-tellanyl]-1,2-dihydroacenaphthylene
CAS
1362858-13-6
化学式
C
18
H
13
Br
3
Te
mdl
——
分子量
596.613
InChiKey
CIODHEKOSHDPBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-bromo-6-(phenyltelluro)acenaphthene
1362858-27-2
C
18
H
13
BrTe
436.805
反应信息
作为产物:
描述:
5-bromo-6-(phenyltelluro)acenaphthene
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到[Acenap(TePhBr2)(Br)]
参考文献:
名称:
探索超价和三中心,四电子键相互作用:神经硫属元素供体与二卤素受体的反应†
摘要:
空间拥挤围取代硒和碲供体D1-D7 [Acenap(EPh)(Br)E = Se,Te; Acenap(SePh)(EPh)E = Se,S; Acenap(TePh)(EPh)E = S,Se,Te]与二溴和二碘受体,可提供一组结构多样的加成产物1-12,在某些情况下可与以前报道的相比萘类似物。碲供体D4-D6按常规与二卤素反应,得到插入加合物6-11(XR 2 Te-X),表现出分子跷跷板几何形状,特征在于高价X-Te-X准线性片段。硒供体的反应D1-D3与二碘得起预期中性电荷转移(CT)加合物辐条1,4和5(R 2含Se II)准-线性硒-II比对。相反,治疗的D2和D3与二溴导致形成两个含有溴化戊二烯基阳离子[R 2 Se–Br] + ⋯[Br–Br 2 ] -的三溴化物盐2和3,每个盐都表现出准线性三体Br–Se⋯E(E = Se, S)片段。这些物种的周围键合可以认为是弱的高价
DOI:
10.1039/c2dt12031c
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