(Z)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-[1,2,5]-oxadiazino[3,2-b]quinazolin-10(4H)-one | 1228149-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-[1,2,5]-oxadiazino[3,2-b]quinazolin-10(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-2-phenyl-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-[1,2,5]oxadiazino[3,2-b]quinazolin-10-one
• CAS: 1228149-91-4
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 455.47
• InChiKey: WBCHJOLHDRSWDA-MOSHPQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到(Z)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-[1,2,5]-oxadiazino[3,2-b]quinazolin-10(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulated Quinazoline and Quinazolinone Derivatives from (Z)-2-[1-Benzamido-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one

  摘要：

  The title compound 1 was prepared and allowed to react with a series of nitrogen nucleophiles to afford the quinazoline and quinazolinone derivatives 2-12 and tetrazole derivative 13. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of all the synthesized compounds were discussed.

  DOI：

  10.1080/00397910903098722