1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-ethanol | 58150-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-ethanol
• 英文别名: (7-Methoxy-1-Naphthyl)Ethanol；1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 58150-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VFCJYNIPIQCKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-ethanol 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl 4-nitrobenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE

  摘要：

  本发明提供一种制备阿戈美拉汀及其中间化合物的方法。本发明还提供由式（V）表示的阿戈美拉汀中间体化合物。

  公开号：

  US20140336380A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-ethylchlorid 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(7-Methoxy-1-naphthyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Substituent Effect. XI. Solvolysis of 5-, 6-, and 7-Substituted 1-(1-Naphthylethyl) Chlorides

  摘要：

  制备了十四个5-、6-和7-取代的1-(1-萘乙基)氯化物，并在45°C下，80%（体积/体积）的乙酸水溶液中测定了其溶剂分解速率。基于方程logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)，处理了在相应位置上的−R取代基的影响。诱导效应的位置依赖性由Cij(=ρi⁄ρi,4α)给出；C3α=1.37，C4α=1.00，C5α=0.75，C6α=0.57，C7α=0.72。Cij值似乎与Dewar的简化场函数1/rij相关。由比率ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+给出的π电子效应的位置依赖性与从MO指数（如Forsyth的Δqij(ArCH2+参数）的预测一致。同样的处理也应用于其他三种萘的反应性：脱氢、α-萘甲酸的pKa和萘甲基铵离子的pKa。在这些反应中，线性ρi–ρi关系成立，表明诱导传递的反应独立方案。qr·ij+值在共轭位置随反应变化，但在非共轭位置不随反应变化。结果在与相关处理的比较中进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3356

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013080095A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a process for the preparation of agomelatine and its intermediate compounds. The invention also provides an intermediate compound of agomelatine represented by Formula (V).

  本发明提供一种制备阿戈美拉汀及其中间化合物的方法。该发明还提供了阿戈美拉汀的中间化合物，其化学式为（V）。
• Ligands for Aldoketoreductases
  申请人：Yee Dominic J.

  公开号：US20100048604A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of human aldoketoreductase 1Cs, compounds useful for competitively inhibiting human aldoketoreductase 1Cs and compounds useful for treating human aldoketoreductase 1C-related cancers, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测人类醛基酮还原酶1Cs活性的化合物，用于竞争性抑制人类醛基酮还原酶1Cs的化合物以及用于治疗人类醛基酮还原酶1C相关癌症的化合物，以及其制药组合物和制造方法。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AGOMELATINE AND ITS INTERMEDIATE
  申请人：NHWA Pharma. Corporation

  公开号：EP2322508B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013054273A9

  公开（公告）日：2013-07-11
• US8653281B2
  申请人：——

  公开号：US8653281B2

  公开（公告）日：2014-02-18