5-Methyl-4-oxo-4H-chinolin-2-carbonsaeure-ethylester | 74531-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-4-oxo-4H-chinolin-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 6-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-2-carboxylate；Ethyl 6-methyl-4-oxoquinolizine-2-carboxylate
• CAS: 74531-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ANMAGJIDCLZZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 PPA 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Methyl-4-oxo-4H-chinolin-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Linke, Siegfried; Kurz, Juergen; Lipinski, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 542 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016001855A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R4, and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PI3K enzyme of a subject.

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。
• QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3164400A1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9944639B2
  申请人：——

  公开号：US9944639B2

  公开（公告）日：2018-04-17