2,2-dimethyl-7-(1-methyl-pentyl)-4-(1-naphthalen-2-ylmethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-chroman-5-ol | 57645-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-(1-methyl-pentyl)-4-(1-naphthalen-2-ylmethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-chroman-5-ol
• 英文别名: 7-(2-Hexyl)-4-[1-(2-naphthylmethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-4-yl]-2,2-dimethylchroman-5-ol；7-(2-Hexyl)-4-[1-(2-naphthylmethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridyl]-2,2-dimethylchroman-5-ol；7-hexan-2-yl-2,2-dimethyl-4-[1-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3,4-dihydrochromen-5-ol
• CAS: 57645-11-1
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₂
• 分子量: 483.694
• InChiKey: LXWWUQCHLKCERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7(2-hexyl)-4-(4-pyridyl)chroman-5-ol 、 1-(2-naphthylmethyl)-4-[7-(2-hexyl)-2,2-dimethyl-5-hydroxychroman-4-yl]pyridinium bromide 、 2-溴甲基萘 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-7-(1-methyl-pentyl)-4-(1-naphthalen-2-ylmethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-chroman-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyrid-4-yl-chroman-5-ol derivatives

  摘要：

  式为：##SPC1## 的化合物及其药学上可接受的无毒盐，其中 R.sub.1 是直链或α-取代甲基或α,α-二取代甲基的5至8个碳原子的烷基，R.sub.5 是氢、R.sub.6 或 CO.R.sub.6，其中 R.sub.6 是1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷基被NR.sub.7 R.sub.8取代，其中 R.sub.7 和 R.sub.8 各自是氢或1至4个碳原子的烷基，或NR.sub.7 R.sub.8 是吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，已被发现具有良好的降压活性，同时具有低毒性和基本无催眠副作用。

  公开号：

  US03960880A1