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1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane | 187880-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane
英文别名
1,3-diphenyl-1,1,2,3,3-pentamethyltrisilane;[[Dimethyl(phenyl)silyl]-methylsilyl]-dimethyl-phenylsilane
1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane化学式
CAS
187880-89-3
化学式
C17H26Si3
mdl
——
分子量
314.65
InChiKey
JCTSCJIMGLKYDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane二叔丁基汞(II)lithium 作用下, 以 正庚烷甲苯 为溶剂, 反应 266.0h, 以70.5%的产率得到2-lithio-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane
    参考文献:
    名称:
    Crystal Structures of Unsolvated Lithiosilanes with Si–Si Bonds
    摘要:
    硫代五甲基二硅烷([LiSiMe2SiMe3]4,1a)、2-硫代-1,1,2,3,3-五甲基-1,3-二苯基三硅烷([LiSi(SiMe2Ph)2Me]2、1b)和 2-二硫代-1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基三硅烷([LiSi(SiMe3)2Ph]2, 1c)的 X 射线衍射结果。水苏鎓 1a 在固态下是一种四聚体,分子内存在 Li-CH3 间的激动作用。水苏鎓 1b 和 1c 是具有分子内锂-苯基相互作用的二聚体。后者采用的分子结构不仅具有分子内的锂-苯基相互作用,而且还具有分子间的锂-----CH3瞬时相互作用。这些有机金属衍生物的结构显示出溶剂配位的硅烷所没有的新特征。这些特征为研究与含有配位供体溶剂分子的石硅烷明显不同的结构提供了宝贵的见解。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.1387
  • 作为产物:
    描述:
    二氯二甲基硅烷苯基二甲基氯硅烷lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane
    参考文献:
    名称:
    两种新型联萘基三硅烷的合成与表征
    摘要:
    描述了两种二萘基三硅烷的合成和表征。2,2'-二硫代-1,1'-联萘基与1,3-二氯六甲基三硅烷之间的反应得到3,3,4,4,4,5,5-六甲基-4,5-二氢-3 H -3,4,5 -三硅杂环庚[2,1-a; 4,3-a']双萘(3)。化合物3通过1 H,13 C和29 Si NMR光谱法和晶体结构分析来表征。通过处理1,3-二苯基-1原位生成的2,2'-二硫代-1,1'-联萘基与1,3-双(三氟甲磺酰氧基)-1,1,2,3,3-五甲基三硅烷之间的反应,1,2,3,3-五甲基三硅烷与三氟甲磺酸,得到3,3,4,5,5-五甲基-4,5-二氢-3 H-3,4,5-三硅杂环庚[2,1-a; 4,3-a']双萘(7)。通过1 H,13 C和29 Si NMR光谱分析表明,7与3具有非常相似的结构。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.09.054
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文献信息

  • Lithiosilanes with Si–Si Bonds: Synthesis and<sup>6</sup>Li,<sup>7</sup>Li, and<sup>29</sup>Si NMR Studies
    作者:Masato Nanjo、Akira Sekiguchi、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/bcsj.71.741
    日期:1998.3
    Lithiopentamethyldisilane (LiSiMe2SiMe3, 1a), two isomer of lithioheptamethyltrisilane (LiSiMe2SiMe2SiMe3, 1b; LiSi(SiMe3)2Me, 1c), lithio[tris(trimethylsilyl)]silane (LiSi(SiMe3)3, 1d), 2-lithio-1,3-diphenylpentamethyltrisilane (LiSi(SiMe2Ph)2Me, 1e), 2-lithio-2-phenylhexamethyltrisilane (LiSi(SiMe3)2Ph, 1f), 3-lithio-1,5-diphenylnonamethylpentasilane (LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g), lithio[bis(dimethlphenylgermyl)]methylsilane (LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h), and lithiotrimethylsilane (LiSiMe3, 3) were prepared by lithium–mercury exchange reactions. The unsolvated lithiosilanes exist as the aggregated oligomers in non-polar solvents, whereas those solvated by THF or Et2O exist as monomers. Synthesis and detailed spectroscopic studies of the lithiosilanes with Si–Si bonds are reported.
    三甲基二硅烷(LiSiMe2SiMe3,1a)、三甲基七硅烷的两个异构体(LiSiMe2SiMe2SiMe3,1b;LiSi(SiMe3)2Me,1c)、二[三(三甲基基)]硅烷(LiSi(SiMe3)3,1d)、2-二-1,3-二苯基五甲基三硅烷(LiSi(SiMe2Ph)2Me,1e)、2-二-2-苯基六甲基三硅烷(LiSi(SiMe3)2Ph,1f)、3-二-1、通过交换反应制备了 2-代-2-苯基六甲基三硅烷(LiSi(SiMe3)2Ph, 1f)、3-代-1, 5-二苯基壬基甲基五硅烷(LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g)、代[双(二甲基苯基ermyl)]甲基硅烷(LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h)和代三甲基硅烷(LiSiMe3, 3)。未溶解的石硅烷在非极性溶剂中以聚集低聚物的形式存在,而在 THF 或 Et2O 溶剂中则以单体形式存在。报告还介绍了具有 Si-Si 键的硅烷的合成和详细光谱研究。
  • [Me(PhMe2Si)2SiLi] and[Ph(Me3Si)2SiLi]: Preparation, Characterization, and Evidence for an Intramolecular LiPh Interaction
    作者:Akira Sekiguchi、Masato Nanjo、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai
    DOI:10.1002/anie.199701131
    日期:1997.2.3
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