8-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione | 110766-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
• 英文别名: 8-chloro-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
• CAS: 110766-74-0
• 化学式: C₉H₈ClNS₂
• 分子量: 229.754
• InChiKey: IFMYUPKVPFYRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 [(Z)-(8-chloro-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-ylidene)amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到8-Chloro-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676
  作者：Ambrogi、Grandolini、Perioli、Giusti、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——
• Studies on annulated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IX. Imidazo [2,1-d][1,5] benzothiazepines: synthesis and in vitro benzodiazepine receptor affinity
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、L Giusti、A Lucacchini、C Martini

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88253-5

  日期：1995.1

  The synthesis of three series of 1- and 2-substituted imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines is accomplished starting from 1,5-benzothiazepin-4-ones. All the synthesized compounds were evaluated for their affinity for the benzodiazepine receptor, testing their ability to displace [H-3]Flunitrazepam from bovine brain membrane protein. A few of the tested compounds showed good affinity, in particular compound 9a (K-i = 43.00 nM). The GABA-ratio of the active compounds suggests an antagonist or partial agonist activity. The data obtained allow us to draw some comments on the structure-activity relationships.
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——