ethyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-naphthoate | 872798-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-naphthalin-2-carbonsaeure-ethylester；1,3-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-ethylester；1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester；1,3-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-[2]naphthoesaeure-aethylester；ethyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 872798-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: PDXHMLHSUYMBOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 生成 2,5,7-三甲氧基-[1,4]萘醌
  参考文献：
  名称：

  Birch; Donovan, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 529,532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl chloride 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1,3-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  亚砜催化的2-萘酚氧化偶联中的Pummerer反应中断

  摘要：

  通过H 2 O 2硫氧化原位生成的苯并噻吩S-氧化物催化剂介导2-萘酚的氧化偶联。催化过程的关键是使用不寻常的苯并噻吩S-氧化物中断的Pummerer反应，然后与第二个配偶偶合，捕获和转化2-萘酚配偶的反应性。新的催化歧管已在生物活性天然产物（±）-尼莫酮和（±）-异麦酮的合成中得到展示。尽管Pummerer反应被广泛使用，但它们在催化中的应用却很少，我们的方法代表了一种新的无金属C-C键形成的催化流形。

  DOI：

  10.1002/anie.201903492

文献信息

• The Interrupted Pummerer Reaction in a Sulfoxide‐Catalyzed Oxidative Coupling of 2‐Naphthols
  作者：Zhen He、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.201903492

  日期：2019.6.3

  A benzothiophene S‐oxide catalyst, generated in situ by sulfur oxidation with H2O2, mediates the oxidative coupling of 2‐naphthols. Key to the catalytic process is the capture and inversion of reactivity of a 2‐naphthol partner, using an interrupted Pummerer reaction of an unusual benzothiophene S‐oxide, followed by subsequent coupling with a second partner. The new catalytic manifold has been showcased

  通过H 2 O 2硫氧化原位生成的苯并噻吩S-氧化物催化剂介导2-萘酚的氧化偶联。催化过程的关键是使用不寻常的苯并噻吩S-氧化物中断的Pummerer反应，然后与第二个配偶偶合，捕获和转化2-萘酚配偶的反应性。新的催化歧管已在生物活性天然产物（±）-尼莫酮和（±）-异麦酮的合成中得到展示。尽管Pummerer反应被广泛使用，但它们在催化中的应用却很少，我们的方法代表了一种新的无金属C-C键形成的催化流形。
• Birch; Donovan, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 529,532
  作者：Birch、Donovan

  DOI：——

  日期：——

表征谱图