2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[2-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]furo[2,3-f][1]benzofuran-6-yl]-1H-imidazole 、
MOC-L-缬氨酸 在
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 15.0h,
以33%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[2-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]furo[2,3-f][1]benzofuran-6-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate