6-chloro-2,5,7-trimethyl-4H-chromen-4-one | 119138-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2,5,7-trimethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-chloro-2,5,7-trimethyl-chromen-4-one；6-Chlor-2,5,7-trimethyl-chromen-4-on；6-Chloro-2,5,7-trimethylchromen-4-one
• CAS: 119138-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: QKEMBBVXTFRBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,5,7-trimethyl-4H-chromen-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(3-氯-6-羟基-2,4-二甲基-苯基)-丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  The Formation of a Chromone by the von Pechmann Condensation of Ethyl Acetoacetate with 4-Chloro-3,5-dimethylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01233a043
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯-6-羟基-2,4-二甲基-苯基)-丁烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-chloro-2,5,7-trimethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Formation of a Chromone by the von Pechmann Condensation of Ethyl Acetoacetate with 4-Chloro-3,5-dimethylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01233a043

文献信息

• Lewis acid promoted construction of chromen-4-one and isoflavone scaffolds via regio- and chemoselective domino Friedel–Crafts acylation/Allan–Robinson reaction
  作者：Tanmoy Chanda、Sushobhan Chowdhury、Suvajit Koley、Namrata Anand、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1039/c4ob01743a

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of chromen-4-ones and isoflavones is achieved directly from phenols via the regio- and chemoselective domino Friedel–Crafts acylation/Allan–Robinson reaction.

  通过区域选择性和化学选择性的多米诺Friedel-Crafts酰化/Allan-Robinson反应，可以直接从酚中高效合成香豆素和异黄酮。
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• t-Butyl Lithioacetate on ortho-Hydroxyphenones Providing 2-Methylchromones, an Easy Access to Khellin
  作者：Kazuo Nagasawa、Hajime Kanbara、Kazuya Matsushita、Keiichi Ito

  DOI：10.3987/com-88-4510

  日期：——