Methyl 5-cyano-7,8-dihydro-naphth-2-yl-oxyacetate | 116306-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 5-cyano-7,8-dihydro-naphth-2-yl-oxyacetate
• 英文别名: methyl 2-[(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 116306-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: YLDCDXFSQHMASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-cyano-7,8-dihydro-naphth-2-yl-oxyacetate 、 氨 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEIWOHNER, ULRICH;HOEVER, PETER;LIEB, FOLNER;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl tetralone-6-oxyacetate 、 三甲基氰硅烷 在 三氟化硼 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 异丙醚 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 5-cyano-7,8-dihydro-naphth-2-yl-oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for circulation-active substituted

  摘要：

  某些中间体氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.2是羟基、烷氧基、苯氧基、苯甲氧基或NR.sup.4R.sup.5，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或烷基，或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基，这些衍生物在制备相应的芳基磺酰胺时非常有用，而这些磺酰胺具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血的特性。

  公开号：

  US04886898A1

文献信息

• Circulation-active novel substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04868332A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  An aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.3 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, and R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl, and physiologically acceptable salts thereof with monovalent or divalent cations which have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic activities.

  一种氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧乙酸衍生物，化学式为##STR1##其中R.sup.3是芳基或取代芳基，R.sup.2是羟基，烷氧基，苯氧基，苯甲氧基或NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢或烷基，或者R.sup.4或R.sup.5中的一个基团是苄基，以及其与单价或二价阳离子的生理上可接受的盐，具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血活性。
• US4868332A
  申请人：——

  公开号：US4868332A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US4886898A
  申请人：——

  公开号：US4886898A

  公开（公告）日：1989-12-12