1-[2-(1-tert-Butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-imidazolidin-2-one | 160133-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(1-tert-Butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-imidazolidin-2-one
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 160133-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 297.398
• InChiKey: RMSGFJOVXNZXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 potassium tert-butylate 、 4-(2-碘乙基)-1-哌啶羧酸叔丁酯 以 N-甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[2-(1-tert-Butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05681841A1

文献信息

• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0587134A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义；它们的同分异构体、立体异构体和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• US5681841A
  申请人：——

  公开号：US5681841A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5880284A
  申请人：——

  公开号：US5880284A

  公开（公告）日：1999-03-09
• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681841A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation inhibiting effects, and to drugs containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。