2-carboxychloromethylene-6-methyl-[2H]-benzofuran-3-one | 68096-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-carboxychloromethylene-6-methyl-[2H]-benzofuran-3-one
• 英文别名: 2-carboxychloromethylene-6-methyl-coumaranone；2-Chloro-2-(6-methyl-3-oxo-1-benzofuran-2-ylidene)acetic acid
• CAS: 68096-18-4
• 化学式: C₁₁H₇ClO₄
• 分子量: 238.627
• InChiKey: VCWBCVZTGWGYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxychloromethylene-6-methyl-[2H]-benzofuran-3-one 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methoxycarbonyl-chloromethylene-6-methyl[2H]benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Certain benzofuryl or benzothienyl-2-glyoxylic acid compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的新型苯并杂环乙酰甘酸衍生物，其中Z是自由的、醚化的或酰化的羟基，X是硫代或氧代，R是自由的或醚化的羟基，R.sub.1是低烷基、环烷基、羟基、低烷氧基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的氨基、酰基、羧基、卤素、硝基或，如果Z是酰化的羟基和/或X是氧代，则是氢，R.sub.2是氢、低烷基、羟基或卤素，R.sub.3和R.sub.4分别是氢或低烷基，或者在其中两个相邻的基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4共同形成具有3到5个链碳原子的低烷基或1,4-丁二烯基，另外两个基团分别是氢，以及它们的药学上可接受的盐，可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04185110A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 间甲酚 、 1,2-二氯乙烷 在 aluminium chloride 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-carboxychloromethylene-6-methyl-[2H]-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Certain benzofuryl or benzothienyl-2-glyoxylic acid compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的新型苯并杂环乙酰甘酸衍生物，其中Z是自由的、醚化的或酰化的羟基，X是硫代或氧代，R是自由的或醚化的羟基，R.sub.1是低烷基、环烷基、羟基、低烷氧基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的氨基、酰基、羧基、卤素、硝基或，如果Z是酰化的羟基和/或X是氧代，则是氢，R.sub.2是氢、低烷基、羟基或卤素，R.sub.3和R.sub.4分别是氢或低烷基，或者在其中两个相邻的基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4共同形成具有3到5个链碳原子的低烷基或1,4-丁二烯基，另外两个基团分别是氢，以及它们的药学上可接受的盐，可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04185110A1

文献信息

• 3-Oxobenzofuranyl-2-idenyl, haloacetic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04154743A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Novel halogeno-benzofuranone-carboxylic acids and a novel process for their preparation by reacting substituted or unsubstituted phenols with dihalogenomaleic anhydrides or derivatives thereof are described. The novel halogeno-benzofuranone-carboxylic acids are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutical active compounds having an antiallergic action or for the preparation of biocidal active compounds for combating plant and animal pests, in particular phytopathogenic fungi and bacteria.

  本文描述了一种新型的卤代苯并呋喃酮羧酸及其制备方法，该方法是通过将取代或未取代的苯酚与二卤代马来酸酐或其衍生物反应而得到的。这些新型的卤代苯并呋喃酮羧酸是制备具有抗过敏作用的药物活性化合物或用于对抗植物和动物害虫，特别是植物病原真菌和细菌的生物杀虫活性化合物的有价值的中间体。