1-[2-(4-Benzyloxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine | 193357-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(4-Benzyloxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-[2-(4-benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ol；1-[2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-4-(4-fluor-benzyl)-piperidin-4-ol；4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-[2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-ol
• CAS: 193357-76-5
• 化学式: C₂₇H₃₀FNO₃
• 分子量: 435.539
• InChiKey: IDHSGBFGKYMOLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Benzyloxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine 在 Pd(OH)2 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Hydroxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US6124323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-(4-Benzyloxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  US6124323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for treating diseased-related or drug-induced dyskinesias
  申请人：——

  公开号：US06284776B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Dyskinesias in humans are treated by administering a therapeutically effective dose of an NR1A/2B site-selective NMDA receptor antagonist compound to a human suffering therefrom.

  人类的运动障碍症状可以通过给患者口服一种NR1A/2B位点选择性NMDA受体拮抗剂的治疗剂量来治疗。
• 4-hydroxy-piperodine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05889026A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein x is --O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(lower alkyl)--, --S-- and --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 are, independently from each other hydrogen, halogen, hydroxy, amino, nitro, lower-alkyl-sulfonylamido, 1- or 2-imidazolyl, 1-(1,2,4-triazolyl) or acetamido; R.sup.5, R.sup.6 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, hydroxy, lower alkoxy or oxo; R.sup.7 -R.sup.10 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, halogen, trifluoromethyl or lower-alkoxy; n is 0 or 1; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compounds of the present invention are NMDA(N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中x为--O--，--NH--，--CH.sub.2--，--CH.dbd.，--CO.sub.2--，--CONH--，--CON（较低烷基）--，--S--和--SO.sub.2--；R.sup.1-R.sup.4分别为氢，卤素，羟基，氨基，硫酰基化较低烷基，1-或2-咪唑基，1-(1,2,4-三唑基)或乙酰胺基；R.sup.5，R.sup.6分别为氢，较低烷基，羟基，较低烷氧基或氧代基；R.sup.7-R.sup.10分别为氢，较低烷基，卤素，三氟甲基或较低烷氧基；n为0或1；以及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂。
• 4-hydroxy-piperidine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0824098B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• EP0869792A4
  申请人：——

  公开号：EP0869792A4

  公开（公告）日：1999-09-22
• 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0869792A2

  公开（公告）日：1998-10-14