2-(2-chlorobenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1167432-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1167432-82-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: UJCCTYJSXVQHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-oxoethyl)-5-hydroxy-4-methoxybenzoate 、 邻氯苯甲胺 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以80.2%的产率得到2-(2-chlorobenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩啉及其类似物的高效合成

  摘要：

  摘要 以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯为原料，通过异戊二烯醚化、克莱森重排、氧化、亚胺形成、还原胺化和分子内酰胺化合成了Thalifoline (1)及其类似物。最后三个步骤，亚胺形成、还原胺化和分子内酰胺化，在室温下在一锅中完成。

  DOI：

  10.1080/00397910802590894