4-chloro-N-naphthalen-2-ylmethylene-aniline | 38608-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-N-naphthalen-2-ylmethylene-aniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 38608-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN
• 分子量: 265.742
• InChiKey: RTMKBLZJKLFVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-naphthalen-2-ylmethylene-aniline 在 二乙基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-chloro-N-(naphthalen-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  二乙基硅烷作为金纳米颗粒催化还原反应中的有力试剂

  摘要：

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000483
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-N-naphthalen-2-ylmethylene-aniline
  参考文献：
  名称：

  二乙基硅烷作为金纳米颗粒催化还原反应中的有力试剂

  摘要：

  相对于典型的氢硅烷，二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物，亚胺和酰胺的还原中表现出显着的反应性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000483

文献信息

• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
  作者：Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570402

  日期：1974.4.27

  Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。
• Anil-Synthese 18. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl-Derivaten des 3-Phenyl-benzisoxazols
  作者：Benardo F. S. E. De Sousa、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610817

  日期：1978.12.13

  Preparation of styryl derivatives of 3-phenyl-benzisoxazole

  3-苯基苯并恶唑的苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 7. Mitteilung.. Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2-Phenyl-2<i>H</i>-benzotriazolen mit Anilen aromatischer Aldehyde
  作者：A. E. Siegrist、R. Zweidler

  DOI：10.1002/hlca.19720550705

  日期：1972.11.1

  2-(p-Tolyl)-2H-benzotriazole und 2-Phenyl-5-methyl-2H-benzotriazole können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in 2-(Stilben-4-yl)-2H-benzotriazole bzw. 2-Phenyl-5-styryl-2H-benzotriazole über geführt werden («Anil-Synthese»). Durch Einführung von Substituenten wie Chlor oder Methoxy gruppen kann die Lage des Fluoreszenzspektrums in Dimethylformamid eine erhebliche

  2-（p -甲苯基）-2 ħ苯并三唑UND 2-苯基-5-甲基-2- ħ苯并三唑könnenMIT Anilen aromatischer醛在二甲基甲酰胺中Gegenwart冯Kaliumhydroxid在2-（二苯乙烯-4-基）-2 ħ -苯并三唑bzw。2-苯基-5-苯乙烯基-2 H-苯并三唑berden（«Anil-Synthese»）。二甲基甲酰胺中的二恶英，铬和其他杂色的二甲基甲酰胺，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英，二恶英等。