4-endo-Ethoxycarbonyl-3b.4a-dihydro-8H-cyclopentacyclopropaphenanthren | 15248-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4-endo-Ethoxycarbonyl-3b.4a-dihydro-8H-cyclopentacyclopropaphenanthren
• CAS: 15248-02-9；23847-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: VUFHQNFEOQQVTI-BCDXTJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4H-环五菲 生成 4-endo-Ethoxycarbonyl-3b.4a-dihydro-8H-cyclopentacyclopropaphenanthren 、 (7br,8ac)-4,7b,8,8a-tetrahydro-cyclopenta[def]cyclopropa[l]phenanthrene-8c-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与环庚[ def ]芴有关的化合物的合成

  摘要：

  描述了环庚[ def ] fluoren-8（4 H）-one（XIX）的两种合成；一个涉及4 H-环戊基[ def ]菲（VIII）的扩环，另一个是芴-4-丙酸（XXVII）的环化。4 ħ -cyclophepta [ DEF ]芴基的盐（XXIV）和（XXX）不被转换成环庚并[ DEF ]通过与吡啶或三乙胺反应芴和这与的4-位置的预测异常高亲核反应一致环庚[ def ]芴。七叶烯（XLI）和托克酮（XIX）显然比它们的[ def]芴互变异构体（XLII）和（XX）；该结果与环庚[ def ]芴系统的低π电子能相符。

  DOI：

  10.1039/j39690001427