ethyl 2-[12-(hydroxymethyl)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicosa-6,8-dien-17-yl]acetate | 507274-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-[12-(hydroxymethyl)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicosa-6,8-dien-17-yl]acetate
• CAS: 507274-72-8
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₆
• 分子量: 550.695
• InChiKey: NHFYQDATJWAYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[12-(hydroxymethyl)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicosa-6,8-dien-17-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到Ethyl 2-[12-(hydroxymethyl)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicosan-17-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[11-hex-5-enoyl-2'-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxospiro[6,11-diazatricyclo[5.4.0.04,8]undecane-2,5'-oxane]-7-yl]acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 盐酸 、 indium 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 ethyl 2-[12-(hydroxymethyl)-16-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,15-dioxo-1,16-diazatetracyclo[10.8.1.014,18.017,21]henicosa-6,8-dien-17-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g