[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-phenyl-C10H7)OH | 1268708-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-phenyl-C10H7)OH
• CAS: 1268708-54-8
• 化学式: C₂₉H₃₁NO
• 分子量: 409.571
• InChiKey: UWAREQGPMVDXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-phenyl-C10H7)OH 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到[(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-phenyl-C10H5)OH
  参考文献：
  名称：

  具有中心拥挤金属中心的中性镍配合物异常稳定性的观察和机理研究

  摘要：

  基于β-酮亚胺基和苯氧基亚胺基配体[[2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 7）O] Ni的一系列新型镍（II）甲基吡啶配合物（Me）（Py）（5a，R 1 =苯基; 5b，R 1 =降冰片基），[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CH（8-R 1 C 10 H 5）O ] Ni（Me）（Py）（6a，R 1 =苯基; 6b，R 1＝降冰片基），和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N═CHCHC（2'-R 2 C 6 H 4）O] Ni（Me）（Py）（7a，R 2 = H;在图7b中，R 2＝苯基）已经被合成和表征。通过X射线晶体学分析进一步证实了5a和6b的分子结构。这些络合物对乙烯聚合显示出非常不同的催化性能。5a等特殊催化剂结构的设计与建造带有一个指向镍（II）中心的苯基的事实证明是提高催化剂稳定性的有效策略。值得注意的是，根据1

  DOI：

  10.1021/om100725h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 甲酸乙酯 、 8-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 生成 [(2,6-(i)Pr2C6H3)N=CH(8-phenyl-C10H7)OH
  参考文献：
  名称：

  使用合理设计的带有修饰的β-酮体酮配体的单核铝配合物合成丙交酯/ɛ-己内酯准无规共聚物

  摘要：

  一系列含有膨松芳基β新颖铝络合物的- ketiminato配体[ArNCH  Ç 10 ħ 7 Ç 6 ħ 5 O]的Al（CH 3）2（图3a中，Ar = C 6 ˚F 5 ;图3b中，Ar = C 6 H 5；3c，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）已经以高收率合成。这些配合物通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析和X进行鉴定-射线结构分析。所有的铝络合物可有效地催化的ROP ɛ-己内酯（ɛ以受控方式-CL）和丙交酯（LA）。发现配体的空间效应对CL的ROP影响较小，而L -LA的聚合速率被显着抑制。更有趣的是，这种催化剂可以促进的无规共聚ɛ -CL和大号-LA。酯交换副反应和聚合物组成可通过调节配体的电子和空间效应来调节。在化合物3c中可以生产没有酯交换副反应的准无规共聚物，这由两种单体的反应比值（r LA  = 1.31；r CL  = 0.99）和类似的己酰基和丙二酰基序列的平均长度（L

  DOI：

  10.1002/pola.28886

文献信息

• Homoleptic, bis-ligated magnesium complexes for ring-opening polymerization of lactide and lactones: Synthesis, structure, polymerization behavior and mechanism studies
  作者：Xiao-Lu Chen、Bin Wang、Li Pan、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/aoc.4770

  日期：2019.3

  chelating of two ancillary ligands, while complex 1 adopted a dimeric structure with penta‐coordination around Mg. These complexes can be used as efficient catalysts for the ring‐opening polymerization of L‐lactide, ε‐caprolactone, δ‐valerolactone (δ‐VL) and trimethylene carbonate in the presence of alcohol as a co‐initiator. With the increasing steric bulk of the ancillary ligands, the catalytic activity

  通过1当量的反应合成了双连接的均化镁复合物1-3。二当量的二丁基镁 β- ketiminato配体在氮原子上带有不同的取代基，在苯并环己酮上具有8个位置。所有复合物均通过核磁共振（NMR）和X射线晶体学鉴定。复合物2和3通过螯合两个辅助配体而在Mg周围采用扭曲的四面体几何形状，而复合物1采用在Mg周围具有五配位的二聚体结构。这些络合物可用作L-丙交酯，ε-己内酯，δ的开环聚合的有效催化剂戊内酯（δ- VL）和碳酸亚丙酯在有乙醇的情况下作为辅助引发剂。随着辅助配体的空间体积的增加，Mg配合物的催化活性显着提高。特别是，具有最大位阻的配合物3对δ- VL的聚合反应显示出优异的催化性能。它可以聚合800当量。在10分钟内达到δ‐ VL，并 在35°C或更高温度下产生具有窄分子量分布（M w / M n <1.2）的聚戊内酯。没有观察到酯交换副反应。而且，复杂3对过量的醇具有良好的耐受性，并且具有