methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoquinoline-4-carboxylate | 1393678-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxo-1,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate；methyl 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxo-1,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1393678-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: KHKZBJNOVLYMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 N-甲基-3,4-二甲氧基苄胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮丙二酸酯对芳香族 C-H 键的 Rh 催化分子间卡宾官能化

  摘要：

  报道了重氮丙二酸酯与芳烃 CH 键的 Rh 催化分子间偶联。该反应由亲电 CH 活化引发，随后是芳基铑 (III) 配合物与重氮丙二酸酯的偶联。在大多数情况下，以肟、羧酸和胺为导向基团的芳烃与具有优异区域选择性和官能团耐受性的重氮丙二酸酯交叉偶联，因此，该反应为特定应用的 α-芳基羰基化合物提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja305771y

文献信息

• Rh-Catalyzed Intermolecular Carbenoid Functionalization of Aromatic C–H Bonds by α-Diazomalonates
  作者：Wai-Wing Chan、Siu-Fung Lo、Zhongyuan Zhou、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ja305771y

  日期：2012.8.22

  A Rh-catalyzed intermolecular coupling of diazomalonates with arene C-H bonds is reported. The reaction is initiated by electrophilic C-H activation, which is followed by coupling of the arylrhodium(III) complex with the diazomalonate. In most cases, arenes with oximes, carboxylic acids, and amines as directing groups cross-couple with diazomalonates with excellent regioselectivities and functional

  报道了重氮丙二酸酯与芳烃 CH 键的 Rh 催化分子间偶联。该反应由亲电 CH 活化引发，随后是芳基铑 (III) 配合物与重氮丙二酸酯的偶联。在大多数情况下，以肟、羧酸和胺为导向基团的芳烃与具有优异区域选择性和官能团耐受性的重氮丙二酸酯交叉偶联，因此，该反应为特定应用的 α-芳基羰基化合物提供了一条新途径。