11β-(5-chloropentyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 314019-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-(5-chloropentyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-(5-chloropentyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 314019-43-7
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₂
• 分子量: 376.967
• InChiKey: RLROYYNPTPVRSC-CLWFVZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(5-chloropentyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 11β-(5-iodopentyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。

  公开号：

  US06790842B1
• 作为产物：
  描述：

  11β-(5-hydroxypentyl)-9ξ-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11β-(5-chloropentyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。

  公开号：

  US06790842B1

文献信息

• 11BETA-LANGKETTIG-SUBSTITUIERTE ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-LANGKETTIG-SUBSTITUIERTEN ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP1187846B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6790842B1
  申请人：——

  公开号：US6790842B1

  公开（公告）日：2004-09-14