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1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropane | 149982-13-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropane
英文别名
1,3-di(1,4,7-triazonan-1-yl)propan-2-ol;1,3-bis-(1,4,7-triaza-1-cyclononyl)-2-hydroxypropane;1,3-Bis[1,4,7-triazacyclonon-1-yl]-propan-2-ol;1,3-bis(1,4,7-triazonan-1-yl)propan-2-ol
1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropane化学式
CAS
149982-13-8
化学式
C15H34N6O
mdl
——
分子量
314.475
InChiKey
GNDDSAMBXBOTBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropane 在 air 、 sodium benzoate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sessler, Jonathan L.; Sibert, John W.; Burrell, Anthony K., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 20, p. 4277 - 4283
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropane
    参考文献:
    名称:
    金纳米颗粒纳米酶裂解 RNA 磷酸二酯的机制
    摘要:
    已研究了用 1,4,7-三氮杂环壬烷-Zn(II) 复合物功能化的 AuNP 催化 pKa 范围为 7.14 至 14.5 的带有醇的尿苷 3'-磷酸二酯的裂解,以揭示这些纳米系统的催化来源。纳米酶)。该结果与使用两种 Zn(II) 双核催化剂获得的结果进行了比较,这两种催化剂的机理已被充分了解。观察到底物和尿苷的尿嘧啶与 Zn(II) 离子的结合。后者导致该过程的抑制并形成比不存在核碱基时生产力更低的结合复合物。纳米酶主要通过亲核机制与这些底物一起作用,对五配位正膦的稳定作用很小,并且对离去基团的离开有中等程度的帮助。这是由于在达到过渡态时底物与催化位点的结合强度降低,这是由于与尿嘧啶的不利结合模式所致。与酸性较低的底物相比,纳米酶更喜欢具有更好离去基团的底物。
    DOI:
    10.1002/chem.202100299
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文献信息

  • CONJUGATES OF 1,4,7-TRIAZA-CYCLONONANES, DINUCLEAR METAL COMPLEXES OF SUCH CONJUGATES, AND METHODS OF USE FOR BOTH 1,4,7-TRIAZA-CYCLONONANES AND CONJUGATES
    申请人:Bio-Rad Laboratories, Inc.
    公开号:EP2547666A1
    公开(公告)日:2013-01-23
  • CONJUGATES OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANES, DINUCLEAR METAL COMPLEXES OF SUCH CONJUGATES, AND METHODS OF USE FOR BOTH 1,4,7-TRIAZACYCLONONANES AND CONJUGATES
    申请人:Berkelman Thomas R.
    公开号:US20120058565A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Conjugates of 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropanes with a variety of conjugating members are used in the formation of dinuclear metal complexes which bind to phosphate esters. By virtue of their conjugated forms, the complexes are incorporated into chromatographic media, affinity binding reagents, and dyes, which make the complexes useful in a wide range of assays, separations, and purifications. In addition, dinuclear metal complexes of 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropanes that are not so conjugated are used in the detection of phosphate esters of biological species by either MALDI-TOF mass spectrometry or by dye displacement.
  • CONJUGATES OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANES, DINUCLEAR METAL COMPLEXES OF SUCH CONJUGATES, AND METHODS OF USE FOR BOTH 1,4,7-TRIAZACYCLONONANES AND CONJUGATE
    申请人:Bio-Rad Laboratories, Inc.
    公开号:US20160223491A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Conjugates of 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropanes with a variety of conjugating members are used in the formation of dinuclear metal complexes which bind to phosphate esters. By virtue of their conjugated forms, the complexes are incorporated into chromatographic media, affinity binding reagents, and dyes, which make the complexes useful in a wide range of assays, separations, and purifications. In addition, dinuclear metal complexes of 1,3-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-2-hydroxypropanes that are not so conjugated are used in the detection of phosphate esters of biological species by either MALDI-TOF mass spectrometry or by dye displacement.
  • US8536162B2
    申请人:——
    公开号:US8536162B2
    公开(公告)日:2013-09-17
  • US9274103B2
    申请人:——
    公开号:US9274103B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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