2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline | 32436-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
• 英文别名: 1-Naphthyl-2-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen；2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-3,4-dihydro-1H-2-benzosiline
• CAS: 32436-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₇FSi
• 分子量: 292.428
• InChiKey: QEJSMTVGQLOXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2,3-dibromo-propyl)-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
  参考文献：
  名称：

  阳离子硅IV。欧洲金属交易所-硅与锗的碳单晶

  摘要：

  以四氯化碳，乙酸和甲醇为溶剂，研究了三苯基烯丙基硅烷，甲基苯基-1-萘基烯丙基硅烷，2（1-萘基）-2-烯丙基-1,2,3,4-四氢-2-硅萘和三苯基烯丙基锗烷的溴化。根据溶剂的亲核性，M-烯丙基键的裂解（M = Si，Ge）或双键加成（M = Si）。还已经用Ph 3 SiCH 2 CH 2 Cl和Ph 3 GeCH 2 CH 2 Cl研究了M-碳键的断裂。溶剂的亲核性和空间效应是控制这些反应的主要因素。每种反应都有先进的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87713-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-2-(α-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-sila-naphthalin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氯 、 环己胺 作用下， 生成 2-fluoro-2-naphthalen-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
  参考文献：
  名称：

  Corriu,R.; Masse,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3491 - 3496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORRIU, R. J. P.;GUERIN, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 141-150
  作者：CORRIU, R. J. P.、GUERIN, C.

  DOI：——

  日期：——