3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲哌丙嗪-1-羧酸叔丁酯 | 886769-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲哌丙嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-3-苯并[1,3]1,3-二氧杂环戊烯-5-基-哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-YL-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 886769-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: XLPLNERULMLZNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲哌丙嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z