1-溴-4,5-二甲基萘 | 7539-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-4,5-二甲基萘
• 英文名称: 4-Brom-1,8-dimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1-Brom-4,5-dimethyl-naphthalin；1-Bromo-4,5-dimethylnaphthalene
• CAS: 7539-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: WEWBOJBKBZRZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27 °C
• 沸点：
  151-152 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4,5-二甲基萘 在 正丁基锂 、 N-氟苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到1-fluoro-4,5-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘在空间中的氢-氟和碳-氟自旋-自旋偶联的合成和实验研究。

  摘要：

  报道了完整的4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘系列化合物的合成和NMR研究（1H，13C和19F）。该数据通过氟和乙酰基上的甲基（1H和13C）之间的空间偶合揭示了6J（H，F）和5J（C，F）。该偶联常数的大小根据C-4处的取代基的性质，核间距离和溶剂而变化。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00215-2
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 生成 1-溴-4,5-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Mitchell,W.J. et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 2526 - 2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Synthesis and Properties of Dicarboximide Derivatives of Perylene and Azaperylene
  作者：Yukinori Nagao、Tatsurou Yoshida、Koji Arimitsu、Kozo Kozawa

  DOI：10.3987/com-09-s(s)104

  日期：——

  The N-alkyl dicarboximide derivatives of naphthylisoquinoline and binaphthalene were prepared by the hetero coupling reaction of the corresponding N-alkyl dicarboximide derivatives of stannylnaphthalene with bromodimethyisoquinoline and bromodimethylnaphthalene, respectively. The ring closing of the N-hexyl derivatives of naphthylisoquinoline and binaphthalene produced the N-hexyldicarboximide derivatives of azaperylene and perylene having the same substituents, respectively. The absorption spectra and fluorescence spectra of the azaperylene and perylene derivatives were investigated.
• Electrophilic substitution on acenaphthene and related compounds. I.
  作者：I. K. Lewis、R. D. Topsom、John Vaughan、Graeme John Wright

  DOI：10.1021/jo01268a039

  日期：1968.4
• Denisova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 24 - 26
  作者：Denisova,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ghilardi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 407
  作者：Ghilardi et al.

  DOI：——

  日期：——