fasudil | 1348520-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: fasudil
• 英文别名: 4-(1,4-Diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline
• CAS: 1348520-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 291.374
• InChiKey: YLQVZQMUQBENIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fasudil 在 磷酸二苯酯 、 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-((1-(hydroxymethyl)isoquinolin-4-yl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃与甲醇的电光催化羟甲基化

  摘要：

  电化学和光催化的结合使得功能化氮杂芳烃与甲醇（包括生物活性底物）的羟甲基化具有所需的选择性。这项工作中开发的两种电光催化方案解决了这种转变，在温和的反应条件下使用无毒且易于获得的试剂，并以电作为唯一的“牺牲氧化剂”。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02797

文献信息

• Photoredox-Mediated Remote C(sp³)–H Heteroarylation of <i>N</i>-Alkyl Sulfonamides
  作者：Zhiqiang Deng、Guo-Xing Li、Gang He、Gong Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02502

  日期：2019.12.20

  heteroarylation of sulfonyl-protected primary aliphatic amines with N-heteroarenes under photoredox-catalyzed conditions was developed. The reaction typically uses a slight excess of amine reactant. The use of benziodoxole acetate (BI-OAc) oxidant and hexafluoroisopropanol solvent is critical to achieve high yield. Besides methylene C-H bonds, heteroarylation reactions of δ methyl C-H bonds also worked under

  在光氧化还原催化条件下，开发了磺酰基保护的脂肪族伯胺与N-杂芳烃的Minisci型δ-选择性C（sp3）-H杂芳基化反应。该反应通常使用稍微过量的胺反应物。乙酸苯并恶多酚（BI-OAc）氧化剂和六氟异丙醇溶剂的使用对于实现高收率至关重要。除亚甲基CH键外，δ甲基CH键的杂芳基化反应也可在更强的条件下进行。该反应对于胺和N-杂芳烃底物均显示出广泛的范围，为从简单的前体合成复杂的δ-杂芳基烷基胺提供了一种简便的方法。