12-(2-hydroxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one | 1298124-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 12-(2-hydroxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
• 英文别名: 9,10-dihydro-12-(2-hydroxyphenyl)-8H-benzo[a]xanthen-11(12H)-one
• CAS: 1298124-53-4
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: BETQNMBAZZTYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 水杨醛 、 2-萘酚 在 4-磺酰杯[4]芳烃 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到12-(2-hydroxyphenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-one
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤酮：杯芳烃催化的合成，抗癌活性和QSAR研究。

  摘要：

  提出了一种有效的方法来获得四氢苯并[a] x吨-11-酮和四氢-[1,3]-二氧杂环戊[4,5-b]黄嘌呤-9-酮。该方法基于在无溶剂条件下使用对磺酸杯芳烃[n]芳烃作为催化剂。研究了五十九种黄酮酮对六种人类癌细胞的抗增殖活性。所有化合物抑制癌细胞生长的能力取决于细胞的组织学起源。QSAR研究表明，在衍生自β-萘酚的化合物中，最有效的抗神经胶质瘤（U251）和肾（NCI-H460）癌细胞的化合物是具有较高氢键供体能力的化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02611j

文献信息

• Nazeruddin; Pandharpatte, Mahesh S.; Mulani, Khudbudin B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1532 - 1537
  作者：Nazeruddin、Pandharpatte, Mahesh S.、Mulani, Khudbudin B.

  DOI：——

  日期：——