4-allyl-1,2-naphthoquinone | 108055-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-allyl-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 4-Allyl-1,2-naphthalenedione；4-prop-2-enylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 108055-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: SBTPTZFBRCCSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1,2-naphthoquinone 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 以21 mg的产率得到4-allylidene-2-hydroxynaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Takuwa, Akio; Iwamoto, Hidetoshi; Soga, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-naphthol 在 叔丁基过氧化氢 、 zirconium acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4-allyl-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Oxidation; 8: 4-Allyl-Substituted 1,2-Naphthoquinones via Tandem ortho-Phenol Oxygenation and Oxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  4- 烯丙基-1,2-萘醌 3a-3d 是由 2- 烯丙基-1-萘酚 2a-2d 通过串联锆催化叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化和氧-科普重排一次操作制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4281

文献信息

• TAKUWA AKIO; IWAMOTO HIDETOSHI; SOGA OSAMU; MARUYAMA KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1627-1631
  作者：TAKUWA AKIO、 IWAMOTO HIDETOSHI、 SOGA OSAMU、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Takuwa, Akio; Iwamoto, Hidetoshi; Soga, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1627 - 1632
  作者：Takuwa, Akio、Iwamoto, Hidetoshi、Soga, Osamu、Maruyama, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Transition Metal Catalyzed Oxidation; 8: 4-Allyl-Substituted 1,2-Naphthoquinones via Tandem ortho-Phenol Oxygenation and Oxy-Cope Rearrangement
  作者：Karsten Krohn、Sven Bernhard

  DOI：10.1055/s-1996-4281

  日期：1996.6

  4-Allyl-1,2-naphthoquinones 3a-3d are prepared in one operation from 2-allyl-1-naphthols 2a-2d involving tandem zirconium-catalyzed tert-butyl hydroperoxide (TBHP) oxidation and oxy-Cope rearrangement.

  4- 烯丙基-1,2-萘醌 3a-3d 是由 2- 烯丙基-1-萘酚 2a-2d 通过串联锆催化叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化和氧-科普重排一次操作制备而成。