5-Benzyloxy-4-chlor-2-(3-methylcrotyl)-phenol | 71702-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Benzyloxy-4-chlor-2-(3-methylcrotyl)-phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-5-(phenylmethoxy)phenol；4-chloro-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-phenylmethoxyphenol
• CAS: 71702-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₂
• 分子量: 302.801
• InChiKey: PWSFMHMXPQBLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-3-methyl-but-2-en-1-one 生成 5-Benzyloxy-4-chlor-2-(3-methylcrotyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of o-acylphenols through ethyl o-acylphenylcarbonates to o-alkylphenols with sodium borohydride.

  摘要：

  研究发现，o-酰基苯酚的乙氧基羧基衍生物在温和条件下可被氢化钠还原为相应的o-烷基苯酚；使用3摩尔当量的氢化钠即可完成该还原反应。各种类型的o-酰基苯酚（1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25和27）通过这种方法被高产率还原为相应的o-烷基苯酚（2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 26和28）。o-乙酰基苯基乙酸酯（29）在氢化钠的作用下，相较于乙基o-乙酰基苯基碳酸酯，能获得更高产率的o-乙基苯酚（8），但o-乙酰基苯基对甲苯磺酸酯（30）则未能得到8。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1490

文献信息

• MINAMI N.; KIJIMA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1490-1494
  作者：MINAMI N.、 KIJIMA S.

  DOI：——

  日期：——