PPh4[Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4]*H2O*CH3OH | 847146-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: PPh4[Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4]*H2O*CH3OH
• 英文别名: tetraphenylphosphonium (tetracyano)(1,10-phenanthroline)chromate(III)；[Ph4P][Cr(phen)(CN)4]*CH3OH*H2O；PPh4[Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4] * H2O * methanol；[Ph4P][Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4]*CH3OH*H2O；chromium(3+);methanol;1,10-phenanthroline;tetraphenylphosphanium;tetracyanide;hydrate
• CAS: 847146-69-4
• 化学式: CH₄O*C₁₆H₈CrN₆*C₂₄H₂₀P*H₂O
• 分子量: 725.73
• InChiKey: SLJCSHBHUIWZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh4[Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4]*H2O*CH3OH 、 tetrathiafulvalenium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到[TTF][Cr(phen)(CN)4]
  参考文献：
  名称：

  包含氰基金属酸根阴离子[M（phen）（CN）4]-的TTF电荷转移盐（M = Cr或Fe； phen = 1,10-菲咯啉）

  摘要：

  摘要描述了两种新型的TTF与抗衡阴离子[M（phen）（CN）4]-（phen = 1,10-菲咯啉，M = Cr（I）和Fe（II））的电荷转移盐。该结构由二聚TTF +阳离子和[M（phen）（CN）4]-阴离子交替堆叠构成，它们通过许多短S⋯S接触和氢键连接在一起。在有机堆叠中，两个二聚的TTF +阳离子以滑动的面对面方式排列，二聚体内距离短，二聚体间S⋯S距离长。在TTF +二聚体中发现强反铁磁交换。电导率测量表明化合物I是半导体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.03.015
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 四苯基氯化膦 、 potassium cyanide 、 1,10-菲罗啉 、 chromium(II) acetate hydrate 在 hydrochloric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到PPh4[Cr(1,10-phenanthroline)(CN)4]*H2O*CH3OH
  参考文献：
  名称：

  [Cr III（L）（CN）4 ] -：设计氰化物桥接的4,2-色带状链{[Cr III（L）（CN）4 ] 2 Mn（H 2 O）2的新组成部分}· n H 2 O [L = 2-氨基甲基吡啶（n = 6）和1,10-菲咯啉（n = 4）]

  摘要：

  准备， X射线晶体学和磁性研究PPh 4 [Cr（ampy）（CN）4 ]·H 2 O（1），PPh 4 [Cr（phen）（CN）4 ]·H 2 O·CH 3 OH（2），{ [Cr（ampy）（CN）4 ] 2 Mn（H 2 O）2 }·6H 2 O（3）和{[Cr（phen）（CN）4 ] 2 Mn（H 2 O）2 }·4H 2 O（4），PPh 4 + =四苯基phosph阳离子，ampy = 2-氨基甲基吡啶 和phen = 1,10-菲咯啉，在这里报告。1和2是单核络合物，而3和4是4,2-丝带状双金属链。的磁特性1 - 4的温度范围内为观察到1.9-300用于磁隔离自旋四重奏K.准居里定律行为进行了研究1和2。化合物3和4是亚铁磁性Cr III 2 Mn II链，表现出亚磁性，临界场的值是H c = 1 T（3）和5000 G（4），这是由于弱链间反铁磁相互作用的发生。低于ca

  DOI：

  10.1039/b413473g

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of cyanide- and phenolate-bridged [M^IIINi^II]₂tetranuclear complexes (M = Fe and Cr)
  作者：Liviu Toma、Luminita Marilena Toma、Rodrigue Lescouëzec、Donatella Armentano、Giovanni De Munno、Marius Andruh、Joan Cano、Francesc Lloret、Miguel Julve

  DOI：10.1039/b500168b

  日期：——

  The binuclear complex NiII2L(H2O)2(ClO4)2(1) and the neutral tetranuclear bimetallic compounds [M(III)(phen)(CN)4}2NiII2L(H2O)2}].2CH3CN with M=Fe (2) and Cr (3)[H2L=11,23-dimethyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.1(9,13)]hexacosa-2,7,9,1 1,13(26),14,19,21(25),22,24-decaene-25,26-diol] have been synthesized and the structures of and determined by single crystal X-ray diffraction. and are isostructural

  双核络合物NiII2L（H2O）2（ClO4）2（1）和中性四核双金属化合物[M（III）（phen）（CN）4} 2 NiII2L（ ）2} .2CH3CN，M = Fe （2）和Cr（3）[H2L = 11,23-二甲基-3,7,15,19-四氮杂三环[19.3.1.1（9,13）] hexacosa-2,7,9,1 1,13（26 ），14,19,21（25），22,24-decaene-25,26-diol]的合成及结构及其通过单晶X射线衍射的测定。并且是同构化合物，其结构由中心对称双核阳离子[Ni2（L）（ ）2] 2+和两个外围[M（phen）（CN）4]-阴离子[M = Fe（2）和Cr（ 3）]通过其四个氰化物氮原子之一作为镍原子的单齿配体。2和3中的金属原子的环境是六配位的：铁和铬原子上有两个酚氮和四个氰化物-碳原子，还有一个水分子，镍原子上双核配体L2-的一
• Syntheses, crystal structures and magnetic properties of three cyano-bridged trinuclear clusters based on modified hexacyanometalates building blocks
  作者：Hongbo Zhou、Qian Zhang、Yuqi Yang、Yan Xu、Hu Zhou、Xiaoping Shen

  DOI：10.1016/j.ica.2013.03.032

  日期：2013.6

  Three new cyano-bridged trinuclear clusters, [Mn(phen)(2)}Cr(phen)(CN)(4)}(2)]center dot 9H(2)O (1), [Ni(teta)}Cr(phen)(CN)(4)}(2)]center dot 2CH(3)OH (2) and [Ni(teta)}Fe(phen)(CN)(4)}(2)]center dot 4CH(3)OH (3) (teta = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been synthesized by using [M(phen)(CN)(4)] (M = Cr-III, Fe-III) as building blocks. Complex 1 consists of V-shaped trinuclear units (Cr-III-CN-Mn-II-NC-Cr-III), which further extend into 3-D supermolecular network via the intermolecular pi-pi interaction. In contrast to 1, complexes 2 and 3 are isostructural with almost linear trinuclear units (M-CN-Ni-II-NC-M) (M = Cr-III, Fe-III). The magnetic investigation reveals the presence of intracluster antiferromagnetic coupling for complex 1 and intramolecular ferromagnetic coupling for complexes 2 and 3. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.