4-[2-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(1-methylpyrrolidin-3-yl)oxyphenyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₁ClNO₂Pol
• 分子量: 361.5
• InChiKey: TXTJBMPTUGEVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟溴苄 、 4-[2-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 9-Bromo-6,13-dichloro-2-(4-piperidin-4-ylpiperidin-1-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  本发明提供具有以下公式(I)：1和公式(II)：2的化合物，其中X、n和R1-R12在此处定义，或其药学上可接受的盐。该发明还提供一种药物组合物，包括一定量的以公式(I)或(II)表示的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。该发明还提供一种治疗癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者施用以公式(I)或(II)表示的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20040180929A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基四氢吡咯 、 1-(2-羟基苯基)-哌嗪-4-羧酸叔丁酯 生成 4-[2-(1-Methyl-pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。

  公开号：

  US07186715B2

文献信息

• PIPERAZINE- AND PIPERIDINE-DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1370558A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US7186715B2
  申请人：——

  公开号：US7186715B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] PIPERAZINE- AND PIPERIDINE-DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002059117A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I,which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction.
• Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040082590A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。
• Substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20040180929A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds having formula (I): 1 and formula (II): 2 wherein X, n, and R 1 -R 12 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound represented by formula (I) or (II) and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The invention further provides a method for treating cancer comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound represented by formula (I) or (II).

  本发明提供具有以下公式(I)：1和公式(II)：2的化合物，其中X、n和R1-R12在此处定义，或其药学上可接受的盐。该发明还提供一种药物组合物，包括一定量的以公式(I)或(II)表示的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。该发明还提供一种治疗癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者施用以公式(I)或(II)表示的化合物的治疗有效量。