3,11,19,59-Tetratert-butyl-65,65,66,66-tetramethyl-15,31,47,63-tetraoxa-6,8,22,24,38,40,54,56-octazaundecacyclo[59.3.1.113,17.05,64.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46.048,53.057,62]hexahexaconta-1(64),2,4,6,9,11,13,16,18,20,23,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45,48,50,52,54,57,59,61-octacosaene-7,23,39,55-tetrol | 1073193-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,11,19,59-Tetratert-butyl-65,65,66,66-tetramethyl-15,31,47,63-tetraoxa-6,8,22,24,38,40,54,56-octazaundecacyclo[59.3.1.113,17.05,64.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46.048,53.057,62]hexahexaconta-1(64),2,4,6,9,11,13,16,18,20,23,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45,48,50,52,54,57,59,61-octacosaene-7,23,39,55-tetrol
• CAS: 1073193-52-8
• 化学式: C₇₄H₈₀N₈O₈
• 分子量: 1209.5
• InChiKey: MJHGPXZJPJWQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(5-amino-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)urea 、 1,3-Bis[2-(2-isocyanatophenoxy)phenyl]urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以41%的产率得到3,11,19,59-Tetratert-butyl-65,65,66,66-tetramethyl-15,31,47,63-tetraoxa-6,8,22,24,38,40,54,56-octazaundecacyclo[59.3.1.113,17.05,64.09,14.016,21.025,30.032,37.041,46.048,53.057,62]hexahexaconta-1(64),2,4,6,9,11,13,16,18,20,23,25,27,29,32,34,36,39,41,43,45,48,50,52,54,57,59,61-octacosaene-7,23,39,55-tetrol
  参考文献：
  名称：

  具有可变柔性的环状四脲-合成，晶体结构和性质。

  摘要：

  含有几种酰胺或脲功能的大环分子可以用作阴离子受体。我们描述了32元大环的合成，其中四个刚性x吨单元（X）和/或二苯醚单元（D）作为柔性类似物通过尿素基团连接。合成了这些单元的所有六个可能组合（XXXX，XXXD，XXDD，XDXD，XDDD和DDDD），并通过单晶X射线分析（DDDD和XXXD的两个结构）对两个示例进行了表征。两个大环在其整体构象上均显示出明显的差异，因此在氢键模式上也显示出明显的差异。氢键键合的溶剂分子既存在于化合物中，也存在分子内氢键，存在于XXXD的两个结构中，但令人惊讶的是，在大环四脲分子之间没有直接的分子间氢键。通过（1）NMR光谱研究了与各种阴离子的相互作用。所有四聚体的稳定性常数通过紫外光谱法测定与乙腈-THF（3：1）中的氯化物，溴化物，乙酸盐和磷酸二氢盐的配合物。发现对XXXD和乙酸盐的结合最强（对数β= 7.4 +/- 0.2），对XXXX和乙酸盐的结合最弱（对数β=

  DOI：

  10.1039/b808773c