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2,2-dimethyl-6-methoxychroman-3-one | 124031-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-6-methoxychroman-3-one
英文别名
6-methoxy-2,2-dimethyl-4H-chromen-3-one
2,2-dimethyl-6-methoxychroman-3-one化学式
CAS
124031-47-6
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
PADBKXMTWAYIRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-epoxy-3,4-dihydro-6-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到2,2-dimethyl-6-methoxychroman-3-one
    参考文献:
    名称:
    3.4-环氧前十碳烯-I和相关的环氧化铬的光化学行为
    摘要:
    进行了系统的研究3,4-epoxyprecocene-I和相关的环氧chromans的光化学行为。在丙酮或环己烷中辐照后,发现3,4-环氧前十烯-1经历光异构化为相应的3-苯并二氢吡喃酮。相反,发现类似的3,4-二氢-3,4-环氧-2H-1-苯并吡喃3的光化学行为取决于溶剂的性质。在环己烯中辐射3导致光脱羰基化导致2,3-二氢苯并呋喃的形成,而在丙酮中辐射导致chramanones的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89238-3
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