| 1056885-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1056885-11-0
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₇
• 分子量: 566.695
• InChiKey: CNECDEKKQYSZJS-VREVHPLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RCM-mediated stereoselective synthesis of three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks

  摘要：

  Three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks were sterectselectively synthesized. The key steps included a ring-closing metathesis (RCM)-mediated cyclization and a subsequent intramolecular S(N)2 N(O)-substituted reaction. This simple method for tetracyclic core synthesis facilitates the further exploration of the chemical space of tetrahydroisoquinoline alkaloids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.094
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-tert-Butoxycarbonylamino-but-2-enoic acid pentafluorophenyl ester 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RCM-mediated stereoselective synthesis of three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks

  摘要：

  Three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks were sterectselectively synthesized. The key steps included a ring-closing metathesis (RCM)-mediated cyclization and a subsequent intramolecular S(N)2 N(O)-substituted reaction. This simple method for tetracyclic core synthesis facilitates the further exploration of the chemical space of tetrahydroisoquinoline alkaloids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.094