3,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-dioxane | 126773-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-dioxane
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-3-phenyldioxane；3,6-dimethyl-3-phenyldioxane
• CAS: 126773-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JKVPKCAWXOFICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-dioxane 生成 乙烯 、 乙醛 、 苯乙酮 、 5-hydroxy-5-phenylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-乙烯基-3-甲基-1,2-二恶烷的快速真空热解中的串联1,5-氢转移和脱羰

  摘要：

  伯氢原子的分子内1，5-转移是通过5-取代的3-甲基-1,2-二恶烷的快速真空热解形成的二氧基双自由基的主要行为，当取代基为乙烯基时，随后进行脱羰基化。

  DOI：

  10.1039/c39890001674
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhex-5-en-2-ol 在 吡啶 、 双氧水 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,6-dimethyl-3-phenyl-1,2-dioxane
  参考文献：
  名称：

  氧化金属化。第24部分。通过不饱和氢过氧化物的环过氧汞化制备环状过氧化物。

  摘要：

  通过用乙酸汞（II）和/或硝酸汞（II）处理，已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物，随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应，分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围，并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞（II）的反应是动力学控制的，而与硝酸汞（II）的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86350-x

文献信息

• Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides.
  作者：A.J. Bloodworth、Richard J. Curtis、Michael D. Spencer、Neil A. Tallant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86350-x

  日期：1993.3

  Seventeen unsaturated hydroperoxides have been converted by treatment with mercury(II) acetate and/or mercury(II) nitrate into nineteen new mercuriated cyclic peroxides and by subsequent demercuriation with alkaline sodium borohydride, six new mercury-free peroxides have been isolated. The results greatly extend the range of such reactions and provide information about the stereoselectivities and relative

  通过用乙酸汞（II）和/或硝酸汞（II）处理，已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物，随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应，分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围，并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞（II）的反应是动力学控制的，而与硝酸汞（II）的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。
• Tandem 1,5-hydrogen transfer and decarbonylation in the flash vacuum pyrolysis of 5-vinyl-3-methyl-1,2-dioxane
  作者：A. J. Bloodworth、Richard J. Curtis

  DOI：10.1039/c39890001674

  日期：——

  Intramolecular 1,5-transfer of a primary hydrogen atom is the dominant behaviour in dioxyl diradicals formed by flash vacuum pyrolysis of 5-substituted 3-methyl-1,2-dioxanes and is followed by decarbonylation when the substituent is the vinyl group.

  伯氢原子的分子内1，5-转移是通过5-取代的3-甲基-1,2-二恶烷的快速真空热解形成的二氧基双自由基的主要行为，当取代基为乙烯基时，随后进行脱羰基化。