2-[Butoxy(phenyl)phosphoryl]naphthalene | 86662-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[Butoxy(phenyl)phosphoryl]naphthalene
• CAS: 86662-23-9
• 化学式: C₂₀H₂₁O₂P
• 分子量: 324.359
• InChiKey: LGAYMFFRRUNLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 butyl phenylphosphinate 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-[Butoxy(phenyl)phosphoryl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalysed Synthesis of Unsymmetrical Alkyl Aryl-phenylphosphinates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30341

文献信息

• Manganese-Mediated Intermolecular Arylation of<i>H</i>-Phosphinates and Related Compounds
  作者：Olivier Berger、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/chem.201404507

  日期：2014.9.22

  intermolecular radical functionalization of arenes with aryl and alkyl H‐phosphinate esters, as well as diphenylphosphine oxide and H‐phosphonate diesters, is described. The novel catalytic MnII/excess MnIV system is a convenient and inexpensive solution to directly convert Csp2H into CP bonds. The reaction can be employed to functionalize P‐stereogenic H‐phosphinates since it is stereospecific. With

  描述了使用芳基和烷基H-次膦酸酯以及二苯膦氧化物和H-膦酸酯二酯对芳烃的分子间自由基官能化作用。该新型催化锰II /高锰IV系统是一种方便和廉价的解决方案，以直接转换ç SP2  ħ成C  P键。该反应可以采用官能P -stereogenic ħ -phoSPhinates因为它是立体有择的。对于单取代的芳烃，对位取代的选择性以（RO）2 P（O）H
• XU, YUANYAO;LI, ZHONG;XIA, JIAZHI;GUO, HUIJU;HUANG, YAOZENG, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 377-378
  作者：XU, YUANYAO、LI, ZHONG、XIA, JIAZHI、GUO, HUIJU、HUANG, YAOZENG

  DOI：——

  日期：——