(E)-ethyl 4-(7-methoxychroman-8-yl)-2-methylcrotonate | 203912-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(7-methoxychroman-8-yl)-2-methylcrotonate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 203912-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: AVSBAXOZAVZLAV-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(7-methoxychroman-8-yl)-2-methylcrotonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-4-(7-methoxychroman-8-yl)-2-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cabenegrin AI 的结构类似物的合成和生物活性

  摘要：

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  7-allyloxychroman 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (E)-ethyl 4-(7-methoxychroman-8-yl)-2-methylcrotonate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cabenegrin AI 的结构类似物的合成和生物活性

  摘要：

  从容易获得的间苯二酚衍生物 2a-f 和 7-羟基色满 (18) 制备了一系列苯基丁烯和丁醇衍生物 (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) . 与 Cabenegrin A-I (1a) 相比，测试了这些产品对血浆中 LPS 诱导的 TNF-α 产生的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<53::aid-ardp53>3.0.co;2-c