4-Chloro-2-(5-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol | 86176-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(5-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(5-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 86176-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: RJRFGMHVMGOJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯色酮 在 甲醇 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(6-chlorochromen-4-ylidene)hydroxylamine 、 4-Chloro-2-(5-methoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenol 、 N-(6-chloro-2-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  色酮与羟胺在无水甲醇中的反应：制备色酮肟的新途径

  摘要：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应（色酮，，）及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并，作为主要产品，而被变换为主成与在无水甲醇，化合物盐酸羟胺，和也可以分离，并且形成和已被检测到，以及。根据取代基的性质，取代的色得到，或作为可分离的主要产物。根据本实验，在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87646-8

文献信息

• A new pathway in the reactions of chromones and hydroxylamine in anhydrous solutions
  作者：Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Géza Janzsó

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85835-9

  日期：1982.1
• SZABO, V.;BORBELY, J.;THEISZ, E.;JANZSO, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 50, 5347-5350
  作者：SZABO, V.、BORBELY, J.、THEISZ, E.、JANZSO, G.

  DOI：——

  日期：——